信息来源：本站 | 发布日期： 2023-04-28 10:47:28 | 浏览量：63710
石家庄某医药科技集团是一家致力于原料药，医药中间体和精细化工产品研发、生产、销售的高科技企业，在聚氨酯、医药中间体、日用化工和基础化工领域具有一定影响。公司固定资产3亿元，年销售额8亿人民币，厂区占地260多亩，公司200名科技人员和600多员工追求*，成就了企业…
石家庄某医药科技集团是一家致力于原料药，医药中间体和精细化工产品研发、生产、销售的高科技企业，在聚氨酯、医药中间体、日用化工和基础化工领域具有一定影响。公司固定资产3亿元，年销售额8亿人民币，厂区占地260多亩，公司200名科技人员和600多员工追求*，成就了企业的不断发展。
前段时间贵公司因生产需要，扩大效益，进行了4台单锥螺带真空干燥机招标采购，用于原料药、医药中间体的干燥。从技术到商务双方经过洽谈，决定建立合作关系。
由于客户生产急，我司一线员工加班加点在交期内保质保量，先完成2台原料药、医药中间体单锥螺带真空干燥机制作，解决客户用时之需。
一、原料药、医药中间体单锥螺带真空干燥机概述
医药中间体和原料药都属于精细化工范畴，中间体是原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精制才能成为原料药的一种物料，中间体可以分离或不分离。
原料药：旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其它直接作用，或者能影响机体的功能和结构。原料药是有活性的已经完成合成路径的产物，中间体则是在合成路径中的某一处产物。原料药可以直接制剂，而中间体只能用来合成下一步产物，只有通过中间体才能制造出来原料药。
从定义中可以看出，中间体是制作原料药的前道工序的关键产物，与原料药结构不同。另外，药典中有原料药的检测方法，但是没有中间体的。目前FDA要求中间体必须进行注册，COS则不用，但是CTD文件中要有中间体的详细工艺描述。而国内，对中间体没有GMP强制要求。
二、原料药、医药中间体设计要求
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1 |
设计压力（罐内） |
0.1~-0.1MPa |
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2 |
工作压力（罐内） |
0.1~-0.096MPa |
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3 |
设计压力（夹套） |
0~0.6MPa |
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4 |
工作压力（夹套） |
0~0.4MPa |
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5 |
设计温度（罐内） |
20~130℃ |
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6 |
设计温度（夹套） |
20~150℃ |
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7 |
夹套介质组成 |
热水/蒸汽 |
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8 |
搅拌介质组成 |
热水 |
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9 |
螺带设计压力 |
0.3MPa |
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10 |
螺带设计温度 |
20-99℃ |
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11 |
搅拌形式 |
三角形空心渐变单螺带 |
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12 |
电机功率 |
15KW |
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13 |
搅拌转速 |
3.5-32r/min |
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14 |
罐体换热面积 |
≥8m2 |
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15 |
搅拌换热面积 |
≥30m2 |
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16 |
管口 |
DN400人孔，视镜，进料口，清洗口，取样口等 |
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17 |
设备外形 |
锥形罐体，碟形封头，采用耳式支座位作为吊装点。 |
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18 |
设备容积 |
有效容积：（实际使用体积） |
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19 |
设备参考尺寸 |
约φ2000*4500 |
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20 |
支座 |
设备基础钢结构预制，设备固定使用螺栓固定，支座与钢结构预留固定螺栓孔 |
三、原料药、医药中间体单锥螺带真空干燥机组成部分
主机：锥形筒体，封头型上盖，螺带翻料器，传动装置
辅机：真空泵，冷凝器，接收罐等
控制系统：成套电器、气动元件、柜体。
四、原料药、医药中间体单锥螺带真空干燥机2台发货现场
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